Los investigadores del centro investigativo de UC Davis MIND Institute y NeuroPointDX, una división de Stemina Biomarker Discovery en Estados Unidos, han publicado los resultados de este hallazgo en la revista Biological Psychiatry.
En su estudio, citado hoy viernes por el portal español Infosalus, han recogido muestras de sangre de cientos de niños, cerca de dos tercios con diagnóstico de TEA, entre los 18 meses y los 4 años. Luego, compararon metabolitos sanguíneos, específicamente aminoácidos, en 516 niños con TEA y 164 niños con un desarrollo normal.
Los expertos descubrieron que el 17 por ciento de los niños con TEA tenían concentraciones únicas de aminoácidos específicos (metabotipos) en su sangre. “La visión a largo plazo es que, una vez que hayamos podido analizar todos los datos, tengamos una serie de paneles, cada uno de los cuales podría detectar un subconjunto de niños con autismo”.
En última instancia, agregan, la metabolómica podría ser capaz de identificar a la mayoría de los niños con autismo.
A su criterio, este trabajo ayudará a diagnosticar la enfermedad más temprano y podría ayudar a generar intervenciones específicas para grupos específicos de TEA.
HispanTV.es
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